Gerade für seine Medikamente, welche für Herz- und Krebstherapien hergestellt werden, legt dieses Pharmaunternehmen für sich, als Selbstverständnis, Herstellungsmethoden an, die über die Standards hinausgehen. Zusätzlich musste für den Qualitätsstandard, gemäß einer FDA-Richtlinie, dieser Medikamente der Faktor Mensch, als unsterile Quelle, ausgeschlossen und daher auf eine komplett maschinelle Produktion umgestellt werden.

In dem belgischen Produktionswerk des Pharmaunternehmens, wird gerade ein neuer Reinraumbereich in Betrieb genommen. Ein Reinraum? Nein! Es handelt sich hier um bis zu vier verfahrbare Reinräume im Reinraum selber. Die Idee dazu stammt aus Hürth bei Köln, von den Experten bei GEA Lyophil. Aus den vielfältigen Erfahrungen der GEA-Experten und der bereits laufenden Systeme bei diesem Hersteller, wurde GEA mit der Herausforderung: „Wie können die Prozessschritte einer bestehenden Anlage so erweitert und integriert werden, dass sie für die nächsten 10 bis 20 Jahre den Standort sichert?“ betraut.